Зв`язок мутації генів з нейробластомою
Відео: Надздібності: ЯКЩО прокинуться гени. Досліди з генетичними мутаціями
5 За результатами недавнього дослідження, діти з нейробластомою (злоякісне ураження симпатичної нервової системи), у яких були виявлені видозмінені гени ARID1A і ARID1B, схильні до більшої ступеня ризику розвитку захворювання, ніж пацієнти з нормальною генної структурою.
Відео: Where do genes come from? - Carl Zimmer
«Всім фахівцям відомо, що подібна пухлина може спричинити за собою як смертельний, так і успішний результат захворювання. Однією з причин цієї неоднозначності є мутація генів ARID1A і ARID1B », - коментує результати роботи автор проекту Віктор Велчулеску (Університет Джона Хопкінса, Балтімор, штат Меріленд, США) в заяві для преси.
Для експерименту було обстежено 71 дитина із злоякісною пухлиною. Мутації в генах ARID1A і ARID1B, які раніше не пов`язували з нейробластомою, були зафіксовані у 11% добровольців.
Дані мутації майже завжди визначали негативні наслідки нейробластоми: всі пацієнти, крім одного дитини, померли від прогресуючого захворювання.
Середня тривалість життя дітей зі змінами в гені ARID1A становила 386 днів у порівнянні з 1689 днями у пацієнтів без подібних мутацій.
Відео: 5 НАЙСТРАШНІШІ мутувати РИБ
«На жаль, такі видозміни генів багаторазово ускладнюють процес лікування резистентної форми нейробластоми», - пояснив журналістам співавтор роботи Майкл Хогартом, фахівець з Університету Джонса Хопкінса.
Велчулеску і команда вчених розробили власну методику виявлення змін в структурі генів і ДНК, що, як вони сподіваються, допоможе відкрити нові шляхи і можливості для лікування пацієнтів з нейробластомою.
Відео: Генетика і ген людини. Таємна влада генів
Хогарт пояснив: «Будь-яка пухлина - це ланцюг певних генетичних помилок, яка завжди залишає сліди свого негативного впливу, як в структурі ДНК, так і в крові пацієнта».
Він також додав: «Ця обставина допоможе лікарів-онкологів заздалегідь визначати будь-які зміни в структурі нейробластоми і прогнозувати подальший розвиток подій. Все, що для цього потрібно - це визначити маркери захворювання в аналізі крові людини, або в його структурі ДНК ».
