Спалахи mrsa розпізнаються при секвенування днк
18 листопада Вчені використовували секвенування (розшифровку послідовності нуклеотидів) ДНК для ефективного відстеження поширення спалахів метицилін - стійкого золотистого стафілокока (MRSA).
Методика дозволила вченим зіставляти і контролювати спалахи MRSA більш ефективно, ніж традиційні методи, що дає надію на майбутнє значне поліпшення в управління MRSA і іншими бактеріальними інфекціями шляхом регулярного використання технологій секвенування ДНК.
У дослідженні були задіяні 12 немовлят, у яких спостерігалося MRSA протягом півроку в 2011 році.
Коли вчені ретроспективно виконали розшифровку послідовності ДНК, вони змогли підтвердити, що штами MRSA тісно пов`язані, і спостерігаються випадки були частиною спалаху. Крім того за рахунок розширення їх аналізу вдалося визначити, що спалах поширилася в суспільстві, заражаючи в два рази більшу кількість людей, ніж спочатку передбачалося.
Хоча цей ретроспективний аналіз і проводився в лікарняній групі боротьби з інфекцією, тому більше двох місяців після того, як MRSA-позитивні пацієнти її покинули, була помічена новий спалах. Дослідники використовували розшифровку послідовності ДНК, що показало, що новий випадок MRSA був пов`язаний з попередньою спалахом.
В результаті 154 працівника охорони здоров`я були перевірені на наявність MRSA, пов`язаного зі спалахом, і у одного з них його виявили.
За словами професора Джуліана Паркілла, провідного автора дослідження: "Регулярне використання секвенування ДНК допомогло б виявити цей спалах раніше, ніж стандартні методи, і запобігти захворювання та витрати, пов`язані з подальшим зараженням".
Це перше дослідження, в якому розшифровка послідовності ДНК була використана поряд з традиційними методами в режимі реального часу, що дозволило вченим безпосередньо порівняти обидва методи і зрозуміти, наскільки секвенування ДНК може бути ефективно використано поряд з існуючими методами в майбутньому.
